(603590)5月29日公告,公司自主研发的KC1036片将于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以壁报形式展示治疗既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的II期临床研究数据。该研究共入组31例患者(包括25例胸腺癌和6例胸腺瘤),中位随访时间为19.3个月。
据公告,KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药,通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性,公司拥有全球知识产权。目前该药针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究。
疗效数据显示,针对胸腺癌患者,整体客观缓解率(ORR)为20.0%,疾病控制率(DCR)为80%,中位无进展生存期(PFS)为8.2个月,中位缓解持续时间(DoR)为15.3个月。针对胸腺瘤患者,疾病控制率为100%,中位无进展生存期为13.6个月。两个队列的中位总生存期(OS)均尚未达到,18个月生存率分别为75.5%和100%。
公告称,安全性方面,未观察到新的安全性信号。≥5%的3级治疗相关不良事件包括高血压(12.9%)和腹泻(9.7%),未发生任何4级或5级治疗相关不良事件。康辰药业:KC1036治疗晚期胸腺肿瘤II期临床数据将亮相ASCO年会
发表回复
要发表评论,您必须先登录。