(688166.SH)公告称，公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。该药品为GLP-1和GIP受体双重激动剂，用于肥胖或超重成人的长期体重管理。目前财经热点，该药品2型糖尿病适应症仍处于Ⅲ期临床试验阶段。博瑞医药：BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获受理
(688166.SH)公告称，公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。该药品为GLP-1和GIP受体双重激动剂，用于肥胖或超重成人的长期体重管理。目前财经热点，该药品2型糖尿病适应症仍处于Ⅲ期临床试验阶段。博瑞医药：BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获受理