(002252)发布2026年三季度报告。前三季度，公司实现营业收入49.44亿元，扣非归母净利润9.47亿元；第三季度实现营业收入17.35亿元，扣非归母净利润3.21亿元，营业收入已连续两个季度环比上行，扣非归母净利润环比实现增长，单季营收、扣非归母净利润均创下年内新高。
在推进经营提质的同时，持续保持研发投入，推进创新生物药布局。报告期内，SR604注射液完成Ⅲ期临床试验登记，公司披露拟收购勃林格殷格翰位于上海张江的生物药生产基地，临床开发与产业化准备同步开展。
今年以来，血液制品行业整体承压。坚持“拓浆固基”，围绕终端需求深化营销转型，同步推进核心产品升级、稀缺品种研发与临床应用拓展。
在动销改革方面，公司持续推进“拉动销、降库存、促回款、保发货”的闭环管理，加强营销与医学、市场等职能协作，通过数字化精准运营，深耕医院、零售、第三终端三大市场，开展“健康中国行”赋能活动，提升终端覆盖与专业服务能力。
第三季度，公司自产血制品单季动销量实现同比、环比双增长，前三季度累计动销量同比实现两位数增长；产销基本实现平衡，渠道库存回落，公司逾期应收额持续压降，回款质量改善，营销改革的阶段性成果进一步显现。
受税制调整及行业竞争等因素影响，公司经营仍面临一定压力。从季度表现看，公司营业收入连续两个季度环比增长，第三季度达到年内单季最高水平。
产品研发与上市进程同步推进。9月，南岳生物人纤维蛋白原获得《药品注册证书》，用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症（CFD），进一步丰富公司产品布局。同路生物人纤维蛋白原CFD适应症已获得《药品注册证书》并实现商业化，新增产品逐步进入市场供应阶段。
后续产品梯队也在持续完善，公司正形成从临床研究、注册申报到获批上市的梯次布局，为后续业务发展储备增量。其中，广西莱士蛋白C临床试验申请已获受理，公告披露时国内尚无同类人蛋白C制剂获批上市。
在既有产品临床价值挖掘方面，公司参与支持的人血白蛋白ARISE-2研究已正式启动，覆盖全国50余家，进一步探索人血白蛋白在脑卒中脑保护领域的临床价值。同时，人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白原三大核心产品在不同疾病场景下的临床研究持续推进，拓展产品应用空间。
9月，SR604用于伴或不伴抑制物的血友病A、血友病B患者出血预防治疗的Ⅲ期临床试验完成登记。该研究采用单臂、多中心设计，将进一步评价SR604的有效性和安全性，为后续注册申报积累临床依据。
SR604是一种人源化单克隆抗体，可结合人活化蛋白C（APC）并特异性抑制其抗凝血功能，通过调节凝血平衡，探索血友病非因子预防治疗的新路径。
在推进血友病A/B临床开发的同时，上海莱士持续开展SR604在先天性凝血因子Ⅶ缺乏症、血管性血友病等适应症研究。其中，用于先天性凝血因子Ⅶ缺乏症预防治疗的开发已纳入国家药监局药审中心（CDE）——“关爱计划-延伸”试点项目。
9月，公司披露拟收购勃林格殷格翰位于上海张江的生物药生产基地，是落地“脱浆”战略、推进全球化产业布局的重要里程碑。该基地具备6000升规模商业化生产能力，是国际高标准的大分子生物制药生产平台。
按照公司布局，此次收购将服务于SR604工艺与临床样品供应的延续，并为后续注册生产及其他在研管线提供产业化支持。公司将结合交易推进情况，做好人员、质量体系与生产运营等相关承接安排，按照管线进度配置生产资源。
深耕多年，上海莱士已形成产品、生产及质量管理基础。今年7月，在中国医药工业信息中心举办的第43届全国医药工业信息年会上，“2025年度工业主营业务收入前100位企业”名单揭晓，上海莱士位列第75位。
在经营调整过程中，公司持续推进“拓浆”与“脱浆”齐步走的发展战略。前三季度公司研发费用达2.1亿元，同比增长38.8%，研发费用占自营产品营业收入比重达到7.9%，保持投入力度，聚焦出凝血、炎症和免疫领域，推进创新生物药开发、工艺升级及临床适应症拓展。
目前，公司已搭建覆盖靶点发现、分子设计、候选物筛选、工艺开发及临床前评价的创新药技术平台，并通过“自主创新＋专利引进＋技术合作”的模式推进项目开发，持续完善研发能力。
同时，上海莱士持续优化浆站运营，加强生产基地协同，推进质量、采购及经营管理体系建设，为血液制品生产供应提供支撑。
上海莱士相关负责人表示：“公司将持续深化营销改革，提升经营质量，保持研发投入，加大血液制品临床价值的探索，推进创新药临床开发与产业化准备，向一流创新药企迈进。”（CIS）
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