美迪西2026年上半年业绩大幅增长 新签订单翻倍

　　”，股票代码：688202）发布2026年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入7.61亿元，同比增长40.91%；归母净利润5160.24万元，同比增长500.07%；扣除股份支付影响后的归母净利润6614.22万元，同比增长612.80%。

　　伴随国内外创新药研发需求回暖，依托完整的临床前一体化研发服务体系，营收、盈利、订单三大关键经营指标同步大幅改善。

　　报告显示，美迪西本期新签订单12.33亿元，同比增幅104.74%，境内新签订单同比增长148.22%，国内研发需求释放明显；境外新签订单同比增长45.96%，海外业务保持稳健拓展态势。

　　从业务板块来看，三大主营业务收入及新签订单同步实现增长。药物发现与药学研究板块实现营收3.47亿元，同比增长29.42%，新签订单4.14亿元；临床前研究板块实现营收4.14亿元，同比增长52.26%，新签订单8.20亿元，板块高增长印证市场对美迪西整体临床前综合研发服务能力的高度认可。

　　本期业绩改善是投融资、研发景气度回升及公司内部提质增效共振带来的结果。美迪西围绕业务发展优化人员配置、盘活研发资源，推动实验室产能利用率，人均产出水平持续提升，有效管控成本上涨，成本增速显著低于营收增速，毛利率提升10.36个百分点至31.60%，公司整体盈利能力得到明显修复。

　　产能保障方面，公司现有投入使用研发办公场地超过9.2万平方米，为项目承接与交付提供硬件支撑。

　　经过多年的国际布局，美迪西的国际化建设已从资质搭建阶段逐步转向业务兑现阶段。2026年6月，美国波士顿研发中心取得国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证，代表该实验室在实验动物福利、伦理管控以及整套运营质量管理方面达到国际通行高标准，具备直接服务全球创新药企的硬件与体系条件。波士顿研发中心将借鉴国内成熟的运营经验与技术积累，面向海外客户输出符合国际监管标准的临床前研发服务，进一步打开海外业务成长空间。

　　多重国际合规资质构筑起公司全球化服务的坚实根基。子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，同时拥有中国NMPA（国家药品监督管理局）、经合组织OECD等GLP（良好实验室规范）资质，并达到美国FDA（美国食品药品监督管理局）的GLP标准，获得AAALAC认证。现阶段美迪西建成GLP实验室面积约2.9万平方米，可承接服务范围已经扩大至9项。

　　报告期内，公司按照中美双报标准实施的项目实现收入1.67亿元，同比增长93.46%，占主营业务收入比重达21.87%，增速跑赢公司整体营收水平。本期共有39件由美迪西参与研发的新药获得NMPA、FDA的临床试验许可。此外，参与研发的丽珠医药丽优宝®、威凯尔安瑞曲替尼获批上市，宜联生物注射用依康坦博妥塔单抗（YL201）已申报上市。

　　美迪西持续针对全球创新药热门赛道前置布局技术平台，把技术储备转化为获取高质量项目的竞争筹码。2026年上半年，公司持续打磨多个面向前沿药物类型的技术服务平台，覆盖AOC（抗体寡核苷酸偶联物）、大环肽、In Vivo CAR-T（体内嵌合抗原受体T细胞）、双载荷ADC（抗体药物偶联物）、小核酸多型缀合、AI辅助新药发现等当前行业热点方向。

　　2015年以来，美迪西累计帮助691件新药项目通过NMPA、FDA、TGA（澳大利亚治疗商品管理局）、EMA（欧洲药品管理局）等审批进入临床试验，其中包含ADC药物36个、抗体药物51个、GLP-1类药物21个。近三年平均每年推动约100件IND在国内外获批临床，一体化研发平台价值持续得到兑现。

　　在新途径方法（NAMs）赋能药物研发领域，公司持续完善AI药物研发技术平台，推进“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体技术服务体系建设。同时，公司与英矽智能、德睿智药、晶泰科技等AI创新药研发公司开展深度战略合作，已成功助力多款AI驱动的新药进入临床试验阶段。

　　据工信部国新办发布会信息，2026上半年国内创新药对外授权交易突破1000亿美元，出海热潮拉动临床前外包需求。弗若斯特沙利文数据显示，2024年全球行业渗透率51.9%，预计2029年提升至60.0%，研发外包比例提升为行业长期趋势。

　　在行业整体回暖的大环境下，美迪西能够取得相对更快的修复节奏，源于多年沉淀形成的综合竞争优势。作为国内为数不多可提供完整临床前全链条服务、同时满足中美欧多地GLP合规要求的CRO服务商，客户群体既包含国内大型制药集团，也覆盖大量创新Biotech以及海外跨国药企。

　　公告显示，未来，美迪西将持续夯实一体化研发平台与国际化合规资质优势，有序释放新增实验室产能，落实提质增效各项举措，依托充足在手订单，持续赋能全球新药开发，致力于为客户及股东创造长期价值。