(600276)公告,近日公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用HRS5580的《药物临床试验批准通知书》,同意开展Ⅱ期临床试验,适应症为预防术后恶心和呕吐,联合盐酸帕洛诺司琼注射液使用。该药为选择性神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,具有高溶解度、良好安全性及长效作用特点;截至目前,相关项目累计研发投入约为5770万元(未经审计)。
(600276)公告,近日公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用HRS5580的《药物临床试验批准通知书》,同意开展Ⅱ期临床试验,适应症为预防术后恶心和呕吐,联合盐酸帕洛诺司琼注射液使用。该药为选择性神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,具有高溶解度、良好安全性及长效作用特点;截至目前,相关项目累计研发投入约为5770万元(未经审计)。
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