公告称，公司控股子公司关于恩格列净二甲双胍缓释片（III）、复方聚乙二醇（3350）电解质散的药品注册申请获得国家药品监督管理局批准。
其中，恩格列净二甲双胍缓释片（III）的获批适应症为配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者；复方聚乙二醇（3350）电解质散的获批适应症为用于治疗1岁至11岁儿童慢性便秘以及5岁至11岁儿童粪便嵌塞。
据公告，截至2026年6月，针对恩格列净二甲双胍缓释片（III）的累计研发投入约为1792万元（未经审计），针对复方聚乙二醇（3350）电解质散的累计研发投入约为262万元（未经审计）。IQVIA CHPA数据显示，二甲双胍恩格列净片2025年在中国境内的销售额约为6.74亿元，复方聚乙二醇电解质散2025年在中国境内的销售额约为5.98亿元。表示，上述药品获批上市将进一步丰富公司产品线。